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Gemini900-108胎牛血清

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品時間:2024-08-15
  • 簡要描述:1. 血清保存: 建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而,若存放于4℃時,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。
    2. 解凍血清的方法: 建議您將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。
    Gemini900-108胎牛血清
  • 產(chǎn)品簡介

 慧穎生物提供優(yōu)質(zhì)血清,為實驗助力!

 

Gemini900-108胎牛血清

 

把細胞養(yǎng)好的三個關(guān)鍵要素是:良好的細胞來源,正確的實驗操作,以及合適的培養(yǎng)體系。其中“合適的培養(yǎng)體系”就是要創(chuàng)造適合細胞生長的環(huán)境,給細胞建立一個滿意的“家”,而胎牛血清就好比于這個家的裝修,可以提高細胞的居住環(huán)境和舒適性,讓細胞更好更快地生長

 

當(dāng)然,胎牛血清并不是完美的,它除了可為細胞提供生長所必須的蛋白、細胞因子、激素和微量元素等多種營養(yǎng)物質(zhì),同時也含有內(nèi)毒素、補體、抗體等對細胞生長有危害的成分,若選擇不當(dāng),不合適的FBS會嚴重影響細胞的生長狀態(tài)甚至導(dǎo)致細胞死亡。因此,F(xiàn)BS既是讓細胞快樂成長的*營養(yǎng)物,又是可能導(dǎo)致細胞死亡的“定時の炸的啊彈”!辛苦養(yǎng)起來的細胞可能因為FBS用錯而一切歸零……

 

近年來無血清培養(yǎng)基和非動物來源的培養(yǎng)基越來越受到關(guān)注,但目前大部分細胞還無法適用這些培養(yǎng)基,并且存在費用較高和細胞生長較緩慢的缺點,因此,含有FBS的*培養(yǎng)基仍然是目前主流的細胞培養(yǎng)體系 

 

那么,應(yīng)如何為你的細胞選購FBS呢?選購FBS應(yīng)考慮哪些標準?

 

 1.產(chǎn)品檢測

每款FBS在生產(chǎn)上市之前,必須經(jīng)過嚴格的質(zhì)控檢測。

 

質(zhì)控環(huán)節(jié)*,以確保上市的血清符合規(guī)定合乎規(guī)格,而血清產(chǎn)品分析證書(COA)就是FBS質(zhì)控的重要體現(xiàn)。在COA中,常規(guī)的檢測指標包括內(nèi)毒素、總蛋白、細菌、病毒等,例如我國藥典規(guī)定,F(xiàn)BS中內(nèi)毒素含量應(yīng)≤10EU/mL,另外總蛋白為30-50mg/mL、血紅蛋白檢測不高于30mg/dL。

 

 2. 可追溯性

目前市面上存在較多以假亂真的FBS產(chǎn)品,科研工作者對血清的真實產(chǎn)地、來源難以鑒別。

血清行業(yè)協(xié)會(ISIA)實施了供應(yīng)鏈可追溯性的行業(yè)標準,以確保FBS的質(zhì)量和安全性。

例如,F(xiàn)BS供應(yīng)商是否保留原產(chǎn)地的可追溯記錄?是否持有血清生產(chǎn)各階段處理、運輸和商業(yè)交易的文件?這些都是判斷FBS可追溯性需要考慮的因素。

 

 3. 生長驗證

我們使用FBS目的是為了讓細胞更真實、健康地生長。在確保了FBS的來源真實性、安全可靠性后,下一步就要對FBS的質(zhì)量,即培養(yǎng)細胞的效果進行鑒定了,而這也是決定細胞能否養(yǎng)好的關(guān)鍵。

 

在細胞培養(yǎng)過程,質(zhì)量粗糙的FBS可能會導(dǎo)致細胞出現(xiàn)生長速度緩慢、不貼壁、容易老化等現(xiàn)象,從而導(dǎo)致實驗受阻。經(jīng)過質(zhì)量驗證的FBS,則可以十分確定這款FBS對哪些細胞具有良好的培養(yǎng)效果,進而判斷其能否把自己的細胞養(yǎng)好。對于質(zhì)量優(yōu)質(zhì)的FBS,通常采用血清敏感性細胞(如干細胞)來進行培養(yǎng)驗證,若培養(yǎng)效果良好,則其他常規(guī)細胞系的培養(yǎng)就更不在話下。

 

 

 4. 穩(wěn)定性

FBS作為其他行業(yè)的副產(chǎn)品,其生產(chǎn)在本質(zhì)上會受到天氣、食物供應(yīng)、經(jīng)濟條件和牛群規(guī)模及疫情等各種因素的影響,導(dǎo)致血清的供應(yīng)可能出現(xiàn)貨源、價格及批次間的不穩(wěn)定性,從而造成實驗的不順甚至實驗失敗。在過去,國內(nèi)外已有多個實驗室出現(xiàn)過因血清批間差異大而導(dǎo)致實驗結(jié)果無法重復(fù)的情況,浪費了巨大的時間和金錢成本。

 

因此,找到穩(wěn)定提供同批次FBS的供應(yīng)商,對于確保自己細胞實驗結(jié)果的真實性和可重復(fù)性具有重要意義,而且花在重復(fù)實驗或檢驗新批次上的時間將大大減少。

 

 

推薦Gemini900-108胎牛血清

 

實驗室操作中要注意及處理方法:


1. 血清保存: 建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而,若存放于4℃時,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。


2. 解凍血清的方法: 建議您將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。


3. 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),該如何處理?
血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物,并不影響血清本身的質(zhì)量。
若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因為它可能會阻塞您的過濾膜。


4. 為什么要熱滅活血清?
加熱可以滅活補體系統(tǒng)。激活的補體參與溶解細胞事件,刺激平滑肌收縮,細胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學(xué)研究,培養(yǎng)ES細胞,昆蟲細胞和平滑肌細胞時,推薦使用熱滅活血清。


5. Gemini血清有必要做熱滅活嗎?
實驗顯示,經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,對大多數(shù)的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進,或*沒有任何作用,甚至通常因為高溫處理影響了血清的質(zhì)量,而造成細胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清,沉淀物的形成會顯著的增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是“小黑點”,常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環(huán)境中,又會使此沉淀物更增多,使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。
因此我們建議您,若非必須,您可以不需要做熱處理這一步。如此一來,不但節(jié)省您寶貴的時間,更確保血清的質(zhì)量!


6. 為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現(xiàn)沉淀?
胎牛血清沒有預(yù)老化,儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會影響血清的質(zhì)量。推薦在-20℃儲存胎牛血清,避免反復(fù)凍融。
7. 如何避免沉淀物的產(chǎn)生?


解凍Gemini血清時,請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃),實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。
解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。
請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會變得混濁,同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,而影響血清的質(zhì)量。
血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。
若必須做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,時間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多

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