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人胃癌細胞,AZ-521細胞,價格/說明書

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品時間:2024-08-13
  • 簡要描述:人胃癌細胞,AZ-521細胞,價格/說明書,背景資料,細胞形態(tài),培養(yǎng)基,培養(yǎng)條件,細胞詳細說明書以及注意事項等?;鄯f細胞庫,擁有完善的細胞庫管理體系,供應400多種類細胞株細胞系:國內(nèi)/外優(yōu)質(zhì)細胞供應,種類齊全,質(zhì)量保證,,100%放心免費售后!自細胞庫成立至今,供應于全國各省市地區(qū),擁有北京上海各地中科院研究所,復旦,瑞金,上藥所等各大小型院校及企業(yè)。
  • 產(chǎn)品簡介

庫存現(xiàn)貨:人胃癌細胞,AZ-521細胞,價格/說明書 全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,運輸形式:復蘇、凍存以及全血清包被(2ML管子,適合冬季運輸,運輸途中細胞處于休眠狀態(tài))。

產(chǎn)品名稱:AZ-521細胞

中文名稱:人胃癌細胞

來源:人胃癌

形態(tài)特性:上皮樣

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:MEM 90%,非必須氨基酸 1%,F(xiàn)etal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件:37℃ 5% CO2

消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.53mM EDTA溶液,消化5-10min

傳化比例:1:2-1:4

換液時間:2-3天換液一次

凍存液比例:85%培養(yǎng)基,10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存

活力:94%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)

細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

細胞簡介:膠質(zhì)細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導的大鼠膠質(zhì)瘤克隆,并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。 當細胞從低密度生長到滿瓶時,S-100產(chǎn)量增加10倍。 

慧穎生物提供400多種細胞系細胞株,以及相應的細胞學實驗服務:血管新生、traswell、劃痕實驗、細胞遷移、克隆形成、細胞凋亡、細胞增殖、細胞周期等。另有:示蹤細胞、穩(wěn)定細胞株構(gòu)建、細胞代感染、篩藥細胞株產(chǎn)品、篩藥細胞株定制、pathway研究細胞、STR分型鑒定,細胞染色等技術(shù)服務提供。咨詢: !

人胃癌細胞,AZ-521細胞,價格/說明書 細胞傳代培養(yǎng)技術(shù):

細胞復蘇

1. 將凍存的細胞取出后迅速放入37℃水浴中,并不時搖動,在一分鐘內(nèi)使其*融化

2.將細胞吸出放入有培養(yǎng)基的離心管中中,用滴管輕輕吹打混勻,800轉(zhuǎn)/min,5分鐘離心;棄去上清液,加入培養(yǎng)基,混勻再離心一次,棄液,加入4~5ml 培養(yǎng)基,混勻,移入培養(yǎng)瓶中

細胞換液

1.用舊液體輕輕沖洗培養(yǎng)瓶底,然后用滴管吸盡舊液(棄去)

2.加入PBS1~2ml,輕輕搖晃,然后用滴管吸盡舊液(棄去)

3.如果細胞液比較臟,可以重復步驟2

4.加入新培養(yǎng)基,輕輕搖勻,放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)

細胞傳代

1.用舊液體輕輕沖洗培養(yǎng)瓶底,然后用滴管吸盡舊液(棄去)

2.加入PBS1~2ml,輕輕搖晃,然后用滴管吸盡舊液(棄去)

3.加入約1~1.5ml胰酶,室溫或培養(yǎng)箱中放置4~5分鐘,直到所有貼壁細胞消化下來為止【判斷方法:倒置相差顯微鏡觀察,細胞變圓時就可以終止消化】

4.加入約1ml培養(yǎng)基(含有小牛血清)終止消化

5.用滴管吹洗一次,移入離心管, 800轉(zhuǎn)/min,5分鐘離心

6.加入培養(yǎng)基,吹打分散細胞,再根據(jù)分傳細胞瓶數(shù)補加一定量的含血清的培養(yǎng)基,制成細胞懸液;分裝至2~3個培養(yǎng)瓶中

7.放入培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)

細胞計數(shù)

1.準備好顯微鏡、載玻片、蓋玻片、血細胞計數(shù)板、吸管等儀器設備

2.按照“細胞傳代”中講述的方法制成細胞懸液

3.將細胞懸液取出若干,滴入血細胞計數(shù)板,注意不要有氣泡進入

4.加樣后靜置2~3min后觀察,數(shù)四角大格內(nèi)的細胞總數(shù)。計數(shù)時應按照一定的路徑,以免遺漏或重復。細胞壓線時計上不計下,計左不計右,計數(shù)2~3次,取平均值

5. 細胞密度 = 四大格中細胞總數(shù)÷4 ×104 = 細胞數(shù)/ml懸液

細胞凍存

1. 重復“細胞傳代”中的消化細胞的步驟,將細胞消化下來,轉(zhuǎn)移至離心管800轉(zhuǎn)/min,5分鐘離心,棄液

2. 沉淀中加入凍存液,輕吹制成懸液

3. 分轉(zhuǎn)到凍存管內(nèi),每個1~1.5ml

4. 將凍存管口封嚴

5.貼上標簽,注明凍存時間、細胞種類及代數(shù)

6. 按下列順序降溫,并zui終凍存:室溫→ 4℃ 20min → -20℃ 30min →-70℃凍存

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