現(xiàn)貨供應(yīng)：PANC1 細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞 價(jià)格/說(shuō)明書(shū)，詳細(xì)信息如下：

細(xì)胞生長(zhǎng)：貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)：上皮樣

細(xì)胞數(shù)量：1×106個(gè)細(xì)胞數(shù)

細(xì)胞傳代：1:3~1:6傳代每周換液2~3次

細(xì)胞純度：94％

細(xì)胞活力：90％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）

細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

PANC1 細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞 價(jià)格/說(shuō)明書(shū) @慧穎細(xì)胞庫(kù)多年專(zhuān)業(yè)細(xì)胞服務(wù)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,完善的客戶服務(wù)以幫助客戶快速找到的ATCC細(xì)胞細(xì)胞產(chǎn)品。本產(chǎn)品質(zhì)量保證，選購(gòu)！

操作臺(tái)的滅菌處理：

1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。

2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)

培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

PANC1 細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞 價(jià)格/說(shuō)明書(shū) 簡(jiǎn)單信息：

細(xì)胞來(lái)源：  人胰腺癌細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介：  PANC-1人胰腺癌細(xì)胞，來(lái)源于人胰腺癌，中文名為人胰腺癌細(xì)胞，正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長(zhǎng)。

培養(yǎng)基：    DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：  37℃ 5% CO2

消化條件：  0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化3-5min

傳化比例：  1：2-1：4

換液時(shí)間：  2-3天換液一次

凍存液比例：    85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：  1-3 ×10^6/管，液氮保存

PANC1 細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞 價(jià)格/說(shuō)明書(shū)公司相關(guān)產(chǎn)品：

EA.hy926    HUVEC和A549融合株

3T3 3T3細(xì)胞，小鼠成纖維細(xì)胞

L929 L929細(xì)胞，小鼠成纖維細(xì)胞

Ana-1 Ana-1 細(xì)胞，小鼠巨噬細(xì)胞

3T3-L1 3T3-L1細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

NIH 3T3 NIH 3T3細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

HSC-T6 HSC-T6細(xì)胞，大鼠肝星形細(xì)胞

HBZY-1 HBZY-1細(xì)胞，大鼠腎內(nèi)膜細(xì)胞

BRL-3A BRL-3A細(xì)胞，大鼠正常肝細(xì)胞

CHL CHL細(xì)胞，中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞

CHO-K1 CHO-K1細(xì)胞，中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

CHO CHO細(xì)胞，中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

PIEC PIEC細(xì)胞，豬動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

LLC-PK1 LLC-PK1細(xì)胞，   豬腎上皮細(xì)胞

COS-7 SV40 COS-7 SV40細(xì)胞，轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞

Vero Vero細(xì)胞，綠猴腎細(xì)胞

MDCK MDCK細(xì)胞，狗腎細(xì)胞

人胰島素樣生長(zhǎng)因子1（IGF-1)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人γ干擾素（IFN-γ)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人細(xì)胞間粘附分子1（ICAM-1/CD54)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人糖蛋白130（gp130)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人生長(zhǎng)因子（HGH)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（GDNF)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2（NAP-2/CXCL7)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人趨化因子（FK)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人纖連蛋白（FN)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9（bFGF-9)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6（bFGF-6)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4（bFGF-4)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子1（aFGF-1)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

人凋亡相關(guān)因子配體（FASL)EELISA現(xiàn)貨試劑盒，96T

PANC1 細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞 價(jià)格/說(shuō)明書(shū)的培養(yǎng)

【初代培養(yǎng)原理】

將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖，這一過(guò)程稱(chēng)原代培養(yǎng)。

儀器：培養(yǎng)箱（調(diào)整至37℃），培養(yǎng)瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術(shù)器械、血球計(jì)數(shù)板、離心機(jī)、水浴箱（37℃）

材料：動(dòng)物組織塊

試劑：1640培養(yǎng)基（含20%小牛血清），0.25%胰酶，Hank′s液，碘酒

【初代消化培養(yǎng)法】

（1）準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

（2）布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。

（3）處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青鏈霉素的混合液中30~60分鐘。

（4）剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

（5）消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

（6）分離：在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

（7）計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說(shuō)明液體變酸，可用NaHCO23調(diào)整。

（8）培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞，紗布塞易生霉菌，每次換液時(shí)需要換新塞。

【初代組織塊培養(yǎng)法】

《1》剪切：把組織小塊置于小燒杯或青霉素小瓶中，用Hanks液漂洗二三次以去掉表面血污，吸靜Hanks液，用眼科剪反復(fù)剪切1mm3塊為止。

《2》擺布：用彎頭吸管吸取若干小塊，置于培養(yǎng)瓶中，用吸管彎頭把組織小塊擺布在培養(yǎng)瓶底部，小塊相互距離以0.5cm為宜，每一25ml培養(yǎng)瓶底可擺布20~30塊。

《3》輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，另瓶底向上，注意翻瓶時(shí)勿另組織小塊流動(dòng)，塞好瓶塞，置36.5℃溫箱培養(yǎng)2小時(shí)左右（勿超過(guò)4小時(shí)），使小塊微干涸。

《培養(yǎng)》從微箱中取出培養(yǎng)瓶，開(kāi)塞，46度斜持培養(yǎng)瓶，箱瓶底腳部輕輕注入培養(yǎng)液少許，然后緩緩再把培養(yǎng)瓶翻轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，讓培養(yǎng)液慢慢覆蓋附于瓶地上的組織小塊。置溫箱中靜止培養(yǎng)。待細(xì)胞從組織塊游出數(shù)量增多后。再補(bǔ)加培養(yǎng)液。

【傳代培養(yǎng)法原理】

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng)，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。

【材料和試劑】

1）細(xì)胞：貼壁細(xì)胞株

2）試劑：0.25％胰酶、1640培養(yǎng)基（含10％小牛血清）

3）儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等

【操作步驟】

1）吸除培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液。

2）向瓶?jī)?nèi)加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許，以能覆滿瓶底為限。

3）置溫箱中2~5分鐘，當(dāng)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)回縮，細(xì)胞間隙增大后，立即終止消化。

4）吸除消化液，向瓶?jī)?nèi)注入Hanks液數(shù)毫升，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶，把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細(xì)胞時(shí)，動(dòng)作要輕，以免把已松動(dòng)的細(xì)胞沖掉流失，如用胰蛋白酶液?jiǎn)为?dú)消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液沖洗，直接加入培養(yǎng)液。

5）用吸管吸取營(yíng)養(yǎng)液輕輕反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。

6）計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)后，把細(xì)胞懸液分成等份分裝入數(shù)個(gè)培養(yǎng)瓶中，置溫箱中培養(yǎng)。

hFOB1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞株

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