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BAF3細胞|小鼠原B細胞株|慧穎(科研用)
產品名稱:BAF3細胞
中文名稱:小鼠原B細胞株
來源:小鼠淋巴
細胞形態(tài):圓形
生長特點:懸浮生長
含量:>1x106 個/mL
污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
細胞純度:95%
細胞活力:87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:RPMI-1640培養(yǎng)基+10% 推薦德國SERANA胎牛血清
庫存狀態(tài):慧穎現貨
慧穎細胞庫專業(yè)復蘇細胞、傳代細胞、貼壁細胞、懸浮細胞、凍存細胞,耐藥株,原代細胞,熱賣細胞種類:人卵巢癌類細胞、人肝癌細胞、人肺癌細胞、人結腸癌細胞、人乳腺癌細胞、人舌鱗癌細胞等,傳代次數少,細胞存活率高,售后服務好,專線直達,人士追蹤回訪,解決您在實驗中遇到的所有困難,咨詢: !
BAF3細胞貼壁細胞:對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進行消化,(根據經驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或實驗。
BAF3細胞懸浮細胞:一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內,加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
BAF3細胞|小鼠原B細胞株|慧穎(科研用)培養(yǎng)基在使用過程中應注意的問題:
1.培養(yǎng)基在使用前需37 oC預熱或在室溫平衡后再使用。
2.細胞培養(yǎng)過程中,吸取過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼,防止殘留在吸管內的培養(yǎng)基焦化,將有害物質帶入培養(yǎng)液中。
3.盡量縮短各種液體、細胞的暴露時間。
4.避免液體間、細胞間的交叉污染。
5.配制*培養(yǎng)基時,配制的量在2周內用完為好。
DCS細胞,小鼠樹突樣細胞株
LC540細胞,睪丸間充質細胞株
LETP-A-2細胞,人肺腺癌細胞株
NCI-H520細胞,人肺鱗癌細胞株
FRTL-5細胞,大鼠甲狀腺內泡細胞株
GIST-882細胞,人胃腸道間質瘤細胞株
BAF3細胞,小鼠原B細胞株
WEHI-3細胞,小鼠血液細胞株
32D細胞,小鼠IL-3依賴性32D細胞株
吳茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Evodine 吳茱萸內酯 6989-38-4 C18H19NO5 ≥98%
吳茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Evodol 穆茱萸內酯醇 22318-10-1 C26H28O9 ≥98%
決明Cassia tora Evofolin B 楝葉吳萸素 B 168254-96-4 C17H18O6 ≥96%
兩面針Zanthoxylum nitidum Evofolin C 3-[4-[(3-甲基-2-丁烯基)氧基]苯基]-2-丙烯-1-醇 163634-05-7 C14H18O2 ≥95%
三椏苦Evodia lepta Evoxine 尖葉云香堿,吳茱萸素 522-11-2 C18H21NO6 ≥99%
假黃皮Clausena excavata Excavatin M none 250293-31-3 C19H20O7 ≥95%
日本繡線菊Spiraea japonica Exoticin 3,5,6,7,8,3',4',5'-八甲氧基黃酮 13364-94-8 C23H26O10 ≥97%
蓽澄茄Piper cubeba N-Feruloyl-3-methoxytyramine N-反式-阿魏酰低聚糖-3-甲氧基酪胺 78510-19-7 C19H21NO5 ≥95%
木曼陀羅Datura arborea N-Feruloyloctopamine N-阿魏酰章魚胺 66648-44-0 C18H19NO5 ≥98%
杜虹花Callicarpa pedunculata Eupatorin 半齒澤蘭素 855-96-9 C18H16O7 ≥98%
王爺葵Tithonia diversifolia Eupatoriochromene 半齒澤蘭素色烯 19013-03-7 C13H14O3 ≥99%
京大戟Euphorbiae Pekinensis Radix Euphol 大戟二烯醇 514-47-6 C30H50O ≥98%
續(xù)隨子Euphorbia lathyris Euphorbia factor L1 綠玉樹因子TI2 76376-43-7 C32H40O8 ≥95%
豬屎豆Crotalaria pallida Eurycarpin A 黃甘草異黃酮 A 166547-20-2 C20H18O5 ≥97%
毛喉蕊花Coleus forskohlii Euscaphic acid 薔薇酸,'野鴉椿酸 53155-25-2 C30H48O5 ≥97%
多脈瓜馥木Fissistigma balansae N-Feruloyltyramine N-反式阿魏酰酪胺 66648-43-9 C18H19NO4 ≥97%
黃花蒿 Artemisia annua α-Epoxydihydroartemisinic acid ALPHA-環(huán)氧二氫青蒿酸 380487-65-0 C15H24O3 ≥98%
懷牛膝Achyranthes bidentata BI.root β-Ecdysone β-蛻皮甾酮 5289-74-7 C27H44O7 ≥98%
蒼術Atractylodes lancea (Thunb.) DC. β-Eudesmol beta-桉葉醇 473-15-4 C15H26O ≥98%
菊科植物林澤蘭 Eupatorium lindleyanum Eupalinilide D 林澤蘭內酯 D 757202-14-5 C15H19ClO5 ≥98%
野馬追Eupatorii Lindleyani Herba Eupalinolide A 野馬追內酯 A 877822-41-8 C24H30O9 ≥98%
野馬追Eupatorii Lindleyani Herba Eupalinolide B 野馬追內酯 B 877822-40-7 C24H30O9 ≥98%
艾葉Folium Artemisiae Argyi Eupatilin 異澤蘭黃素 22368-21-4 C18H16O7 ≥98%
對于BAF3細胞|小鼠原B細胞株|慧穎(科研用)凍存應遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調至37~37.5℃,取出凍存的細胞迅速放入后將細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。
1000g離心5min,棄上清,加入1ml新鮮*培養(yǎng)基重懸細胞。
在無菌臺內取適量*培養(yǎng)基加入培養(yǎng)瓶內,然后用無菌吸管從凍存管內取出細胞,置培養(yǎng)并內輕輕搖晃,使細胞均勻后置培養(yǎng)箱內培養(yǎng)。
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