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產(chǎn)品名稱:大鼠突觸素(SYN)Elisa試劑盒。
規(guī)格:96T/48T
運(yùn)輸:2~8°保存運(yùn)輸
服務(wù):提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),提供。收到樣本起三個(gè)工作日內(nèi)寄出報(bào)告。
檢測(cè)標(biāo)本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細(xì)胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等
檢測(cè)類型:酶免免疫夾心法
大鼠突觸素(SYN)Elisa試劑盒,體外測(cè)定免疫細(xì)胞的功能,首先要從不同材料中分離所需細(xì)胞。根據(jù)細(xì)胞的表面標(biāo)志、理化性質(zhì)及功能進(jìn)行設(shè)計(jì)和選擇不同的分離方法。
(一)外周血單個(gè)核細(xì)胞的分離
外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMC)包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。PBMC是免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)zui常用的細(xì)胞,也是進(jìn)行T、B細(xì)胞分離純化過程的*步。常用的分離方法是葡聚糖-泛影葡胺(Ficoll-Urografin)密度梯度離心法。
(二)淋巴細(xì)胞及其亞群的分離
淋巴細(xì)胞及其亞群的分離有多種方法,如玻璃黏附法、尼龍毛分離法、E花環(huán)形成分離法等。由于單克隆抗體的應(yīng)用和免疫學(xué)技術(shù)的發(fā)展,可通過以下方法進(jìn)行分離。
免疫標(biāo)記技術(shù)(immunolabeling techniques):免疫標(biāo)記技術(shù)是將抗原抗體反應(yīng)與標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合,以檢測(cè)抗原或抗體的一類試驗(yàn)方法。為了提高單純的抗原和抗體檢測(cè)的靈敏性,將已知的抗體或抗原標(biāo)記上示蹤物質(zhì),通過檢測(cè)標(biāo)記物,間接測(cè)定抗原抗體復(fù)合物。常用的標(biāo)記物有酶、熒光素、放射性核素、膠體金及化學(xué)發(fā)光物質(zhì)等。免疫標(biāo)記技術(shù)極大地提高了抗原抗體反應(yīng)的靈敏度,不但能對(duì)抗原或抗體進(jìn)行定性和精確定量測(cè)定,而且結(jié)合光鏡或電鏡技術(shù),能觀察抗原、抗體或抗原抗體復(fù)合物在組織細(xì)胞內(nèi)的分布和定位。
,表面化學(xué)基團(tuán)之間的可逆結(jié)合 抗原抗體結(jié)合除了空間構(gòu)象互補(bǔ)外,主要以氫鍵、靜電引力、范德華力和疏水鍵等分子表面的化學(xué)基團(tuán)之間的非共價(jià)方式結(jié)合。這種非共價(jià)鍵不如共價(jià)鍵結(jié)合穩(wěn)定,易受溫度、酸堿度和離子強(qiáng)度的影響而解離,解離后抗原和抗體仍具有原有的特性。解離度主要取決于兩個(gè)方面:一是抗體與抗原結(jié)合的親和力(affinity)。親和力指抗體分子單一抗原結(jié)合部位與一個(gè)相應(yīng)抗原表位之間互補(bǔ)結(jié)合的強(qiáng)度。抗體親和力越高,解離度越低;反之抗體的親和力越低,解離度越高。二是抗原抗體反應(yīng)的環(huán)境因素如溫度、酸堿度和離子強(qiáng)度。因此在體外進(jìn)行抗原抗體反應(yīng)時(shí),要求適當(dāng)?shù)臏囟?、酸堿度和離子強(qiáng)度等條件。
相關(guān)主要產(chǎn)品有:
大鼠蛋白激酶A(PKA)Elisa試劑盒
大鼠BMP-15Elisa試劑盒
大鼠糖原磷酸化酶(GP)Elisa試劑盒
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大鼠血栓素(TXB)Elisa試劑盒
大鼠生長(zhǎng)因子(GH)Elisa試劑盒
大鼠總膽固醇(TC)Elisa試劑盒
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