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超低IgG胎牛血清Ultra-low IgG FBS·透析胎牛血清Dialyzed FBS·活性炭/葡聚糖處理胎牛血清Charcoal Stripped FBS
一、牛血清質(zhì)量檢定指標(biāo)
1、化學(xué)檢定:包括滲透壓(240~340)、pH(7.0~8.0)、總蛋白含量(3.5~5.0%)、血紅蛋白 (≤0.02%)
2、 微生物檢查:細菌和真菌——直接培養(yǎng)法、噬菌體——噬斑法和增殖法 支原體——培養(yǎng)法和DNA染色法 、牛病毒——細胞培養(yǎng)法。要求均為陰性
3、內(nèi)毒素檢測——凝膠法和動態(tài)濁度法 要求內(nèi)毒素含量≤10EU/ml
4、促細胞生長測定(SP2/0-Ag14標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定)
1)zui大增殖濃度≥1.0×106個/ml、倍增時間≤20小時
克隆率=(陽性孔平均數(shù)/培養(yǎng)孔總數(shù))×100%
2)貼壁效率( VERO細胞、二倍體細胞等)
10%血清――50或100個細胞/孔
貼壁效率(%)=(每孔克隆平均數(shù)/每孔存活的培養(yǎng)細胞平均數(shù))×100
相對貼壁效率=被測血清貼壁效率/參考血清貼壁效
以上項目檢定結(jié)果應(yīng)符合2005版《中國藥典》第三部的相關(guān)規(guī)定。血清廠家應(yīng)在此基礎(chǔ)上結(jié)合疫苗病毒生產(chǎn)工藝建立企業(yè)內(nèi)控檢定項目并建立相應(yīng)的檢定方法,保證疫苗病毒生產(chǎn)的穩(wěn)定性,提高疫苗制品的質(zhì)量。
二、牛血清的分類
根據(jù)牛出生時間和血清采制分離方法分為:
1、胎牛血清:八月齡胎牛心臟穿刺取血;
2、新生牛血清:出生12~24小時新生牛靜脈采血;
新生牛血清:采血后靜置自然析出的血清;
標(biāo)準(zhǔn)新生牛血清:經(jīng)離心分離的血清;
普通新生牛血清:融血或微融血的血清;
3、小牛血清:出生三月齡小牛動脈采血分離血清;
三、牛血清在細胞培養(yǎng)基中的主要功能
牛血清是細胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細胞生長必須的營養(yǎng)成份,具有極為重要的功能。
1、提供能促使細胞指數(shù)生長的激素、基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或含量微小的營養(yǎng)物,以及某些低分子營養(yǎng)物質(zhì);
2、提供結(jié)合蛋白,識別維生素、脂類、金屬離子,并與有毒金屬和熱源物質(zhì)結(jié)合,起解毒作用;
3、是細胞貼壁、鋪展生長所需因子的來源;
4、起酸堿度緩沖液作用;
5、提供蛋白酶抑制劑,細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活,保護細胞不受損傷。
四、牛血清的質(zhì)量要求
一)WHO公布的《用動物細胞體外培養(yǎng)生產(chǎn)生物制品規(guī)程》中的要求
1. 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家,并應(yīng)具備適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測系統(tǒng)。
2.有些國家還要求牛血清來自沒有用過反芻動物蛋白飼料喂養(yǎng)的牛群。
3.要能證明所用牛血清中不含對所生產(chǎn)疫苗病毒的抑制物。
4.血清要通過濾膜過濾除菌,保證無菌。
5.無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染,有些國家要求無大腸桿菌噬菌體污染。
6.要求血清對細胞有良好的支持繁殖作用。
(二)我國在對牛血清的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)zui早在2000年版《中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)》中提出。包括物理性狀、總蛋白,血紅蛋白、細菌、真菌、支原體、牛病毒、大腸桿菌噬菌體、細菌內(nèi)毒素,支持細胞增殖檢查。2005版藥典頒布之后,小牛血清質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)被納入《中國藥典》2005年版 第三部 生物制品分冊。
(三)美國對牛血清的質(zhì)量要求:
Gibco 和Hyclone等美國主要血清供應(yīng)商的牛血清都已進入到我國市場,他們對血清質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有嚴(yán)格要求,從血清來源到產(chǎn)品質(zhì)量都有明確規(guī)定。
1、血清來源 :可從世界各地收集胎牛血清,但必須符合其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和美國農(nóng)業(yè)部進口要求。
2、血清的收集:必須符合工業(yè)生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn),低溫采集,一次分離,分離后立即混合凍存。
3、血清的制備:超低IgG胎牛血清、透析血清、γ-射線輻照;
4、除菌過濾:0.22μm和0.1μm濾膜過濾;
5、成品分裝:根據(jù)需要分裝成不同規(guī)格。
五、牛血清的使用所產(chǎn)生的常見問題
(一)由于血清營養(yǎng)豐富,貯存條件特殊,因此在貯存和使用過程中容易產(chǎn)生以下問題:
1、改變培養(yǎng)液的pH值
牛血清的pH理論值為7.0~8.0,培養(yǎng)基在加入規(guī)定量的碳酸氫鈉后(即達到細胞生長所需要的滲透壓),再加入10%的牛血清,一般會使培養(yǎng)液的pH值發(fā)生改變。因此在使用過程中應(yīng)注意pH的變化,如有必要可用1mol/L NaOH或1mol/L HCl調(diào)pH到所需值。
2、由于血清的營養(yǎng)成分豐富,非常適合細菌、真菌和支原體等生長。國產(chǎn)血清大部分采用手工分裝,因此容易把微生物帶入而使得血清被污染。使用前如果沒有及時發(fā)現(xiàn),將會把污染物帶入正在培養(yǎng)的細胞中,而使得細胞不能正常生長。
3、血清在貯存解凍過程中會產(chǎn)生沉淀,這是由于血清中含有大量脂蛋白、纖維蛋白及多肽類物質(zhì),在-15℃冷凍保存解凍后就會自然形成沉淀,隨著保存時間的延長,沉淀量會增加。因此在融化血清時一般應(yīng)先在4℃放置使之解凍,然后放在室溫使血清*融化,以避免沉淀的增加。添加血清時應(yīng)避免把沉淀加入培養(yǎng)液,否則由于沉淀的存在會使得所培養(yǎng)的細胞產(chǎn)生大量黑點,或者細胞表面將會覆蓋一層油狀物質(zhì),影響細胞的正常生長。為減少血清的損失,可以把有沉淀的血清收集起來進行離心處理,將上清液加入培養(yǎng)液使用(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾)。
(二)大規(guī)模細胞培養(yǎng)中牛血清對細胞及病毒滴度的影響
血清是一種成分復(fù)雜的混合物,不同批次血清對細胞生長的促進作用不同。大規(guī)模細胞培養(yǎng)中由血清引起的細胞生長狀態(tài)不佳及病毒滴度的影響表現(xiàn)在以下幾個方面:
1、細胞生長速度緩慢,長滿單層時間長;從同一細胞瓶中分出兩瓶細胞,用同一種培養(yǎng)液,分別加入10%的對照血清和待檢血清,在相同條件下培養(yǎng)72小時,會出現(xiàn)對照血清長滿單層,而待檢血清大約只有60~70%,這種血清就不適合用來大規(guī)模培養(yǎng)細胞。
2、細胞傳代后形態(tài)不正常,細胞狀態(tài)發(fā)生變化 ;由于血清的質(zhì)量問題,使原本狀態(tài)正常的細胞經(jīng)傳代后形態(tài)會變差;比如:細胞瓶里會出現(xiàn)一些蠕動的小黑點(并非污染),或者細胞表面形成一層油狀覆蓋物;細胞的輪廓變得模糊,細胞之間的間隙被血清中的蛋白顆粒填充,從而影響細胞向四周擴展生長。
3、細胞傳幾代后就出現(xiàn)脫壁現(xiàn)象,不能連續(xù)傳代 ;質(zhì)量較差的血清缺乏某種細胞的貼壁因子,會使細胞在傳代過程中逐漸喪失貼壁的能力。細胞會從正常的貼壁狀態(tài),邊緣開始萎縮,上翹。觀察到的現(xiàn)象就是細胞表面不光滑,晃動細胞瓶會看到細胞表面有絮狀物隨培養(yǎng)液波動。隨著傳代次數(shù)增加,細胞萎縮的情況越來越嚴(yán)重,直到zui終*脫壁而死亡。
4、細胞長的很好,致密的單層,狀態(tài)也很正常,但是接毒后細胞基本不發(fā)生病變,做滴度檢測幾乎測不出抗原滴度。這種情況也許是因為血清中含有與接種的病毒有同源的特異性抗體。比如血清中經(jīng)常會存在乙腦抗體,牛腹瀉病毒抗體等,如果存在這些抗體,就會把接進去的病毒給中和掉。如果抗體滴度很高,病毒會被抗體*中和,就沒有病毒顆粒在細胞中增殖,所以會檢測不到病毒滴度。這種情況給疫苗企業(yè)造成的損失是相當(dāng)大的,不產(chǎn)毒等于前面所做的那么多工作全部白費,浪費人力、物力,尤其是時間上的浪費,從培養(yǎng)細胞開始到接病毒,到收液至少需要一兩個月,一旦出現(xiàn)不產(chǎn)毒的情況,那么這一兩月時間就白白浪費掉了,這也是牛血清給疫苗企業(yè)造成的風(fēng)險之一。
5、細胞生長的狀態(tài)一般,產(chǎn)毒少,毒價低。這種情況比較常見,細胞是病毒的載體,由于血清質(zhì)量不好,導(dǎo)致細胞生長狀態(tài)不好,病毒就無法進行正常的復(fù)制。并非所有病毒都不能復(fù)制,所以就造成疫苗的效價不夠,可能造成不合格產(chǎn)品。
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