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人抑制素B(INHB)ELISA試劑盒Kit|說明書

發(fā)布時(shí)間:2013-07-25瀏覽:2490次

 人抑制素BINHBELISA試劑盒Kit|說明書

產(chǎn)品名稱:人抑制素BINHBELISA試劑盒

別名:人抑制素BINHBELISA檢測試劑盒;人抑制素BINHBELISA酶免試劑盒;人抑制素BINHBELISA Kit

英文名稱:Human Inhibin B (INHB) ELISA Kit

品牌:BioSwamp

貨號:HM10649

規(guī)格:96T

目的:本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中抑制素BINHB)含量。

有效期:6個(gè)月

保存溫度:2-8

人抑制素BINHBELISA試劑盒Kit|說明書

使用目的:

本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中抑制素BINHB)的含量。

實(shí)驗(yàn)原理:

Adobe Systems本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人抑制素BINHB)水平。用純化的人抑制素BINHB抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抑制素BINHB,再與HRP標(biāo)記的抑制素BINHB抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抑制素BINHB呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人抑制素BINHB濃度。

注意事項(xiàng):

l           本試劑盒僅用于科研,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

l           使用試劑盒前,請仔細(xì)閱讀說明書,以試劑盒內(nèi)的說明書為準(zhǔn),請務(wù)必理解說明書內(nèi)容。

l           酶標(biāo)包被板屬于可拆型,開封后如未用完,板條應(yīng)裝入鋁箔袋密封并2-8°C保存。

l           加樣樣本和試劑應(yīng)盡快完成。

l           避免實(shí)驗(yàn)過程中酶標(biāo)板干燥;清洗后盡快加試劑。

l           實(shí)驗(yàn)開始,所有試劑應(yīng)平衡到室溫 (21-26°C后方可進(jìn)行。溫度會(huì)影響吸光度值,但不影響樣本值。

l           切忌用口加樣,以免試劑和樣本粘到皮膚和粘膜上。

l           不要在處理樣本或試劑的區(qū)域抽煙、吃東西、喝酒或化妝。

l           操作時(shí)帶一次性手套,微生物的污染會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的正確性。

l           操作應(yīng)按照國家規(guī)定的安全條列進(jìn)行。

l           過期的試劑盒切勿再使用。

l           TMB 底物對皮膚有刺激性,不慎入眼,立即用大量水沖洗,皮膚上不慎接觸到也應(yīng)立即用肥皂,并用大量的水沖洗。試驗(yàn)中被污染的物品在下次使用前應(yīng)盡快清洗。

試劑盒組成:

1.說明書                             1

2.封板膜                             2

3.酶標(biāo)包被板                       12孔×8

4.標(biāo)準(zhǔn)   2560pg/ml                 0.6ml×1

5.標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液                     2ml×1

6.生物素標(biāo)記的抗INHB抗體         1.5ml×1

7.顯色劑A                        6ml×1

8.顯色劑B                        6ml×1

9.終止液                           6ml×1

10.酶標(biāo)試劑                        6ml×1

11. 30倍濃縮洗滌液                 20ml×1

需要而未提供的試劑和器材:

l           Adobe Systems吸光度值在450nm波長下檢測的酶標(biāo)儀。

l           1-2ml的加樣器。

l           100 ml1L的量筒。

l           吸水紙。

l           37°C 恒溫箱。

l           蒸餾水或去離子水。

l           數(shù)據(jù)分析和繪圖軟件,圖紙。

l           標(biāo)準(zhǔn)和樣品稀釋的試管。

儲(chǔ)存條件:

u           有效期內(nèi)的試劑如開封后未用完,請2-8°C 保存。

u           過期的試劑請不要用,打開后的試劑2-8°C 保存。

u           酶標(biāo)包被板必須2-8°C 保存,如有未用完的酶標(biāo)包被板,打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。

u           開封后的試劑盒2-8°C只能保存8周。

試劑準(zhǔn)備:

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

樣本處理及要求:

1.    血清-用采血管收集血液,室溫血液自然凝固30分鐘,1000 xg離心15分鐘左右,收集上清,盡早進(jìn)行實(shí)驗(yàn),或者分裝后-20°C -80°C 保存。

2.    血漿-收集好的血漿根據(jù)要求選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑,2-8°C 1000 xg離心15分鐘左右,30分鐘內(nèi)收集好,-20°C -80°C 保存,避免反復(fù)凍融。

3.    細(xì)胞上清及相關(guān)液體-收集好的樣本離心后應(yīng)盡快實(shí)驗(yàn),或者分裝后-20°C -80°C 保存,避免反復(fù)凍融。

操作步驟:

u           注意事項(xiàng):

l           所有試劑和樣本使用前必須在室溫下平衡,混勻試劑時(shí)不應(yīng)起泡沫。

l           一旦實(shí)驗(yàn)開始,各操作步驟都應(yīng)盡快完成。

l           避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管,以免交叉污染。

l           一般情況,酶的反應(yīng)與時(shí)間和溫度成正比。

u           操作步驟:

1.       Adobe Systems標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:準(zhǔn)備小試管6只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ul,然后取原濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋后各管濃度分別是:1280pg/ml,640 pg/ml,320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,0 pg/ml

在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔,依次加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50ul(建議每個(gè)濃度做2個(gè)平行孔)。

2.       加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品、酶標(biāo)試劑及生物素標(biāo)記的抗INHB抗體,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加生物素標(biāo)記的INHB抗體10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.       溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

4.       配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.       洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.       加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.       溫育:操作同3

8.       洗滌:操作同5。

9.       顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

10.  終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行

實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算:

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,即為樣品的實(shí)際濃度。

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